構造生物学国際ワークショップ - バイオ・コンシェルジェ

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構造生物学国際ワークショップレポート
International Conference on Structural Genomics 2006 Hands-on Workshop in Yokohama

2006年10月18日から21日までの間、理化学研究所横浜研究所と横浜市立大学鶴見キャンパス（横浜市鶴見区）で、構造生物学ワークショップが開催されました。このワークショップは、日中で共催した構造ゲノムの国際会議 ICSG2006（本会場：北京）のサテライトとして開催された実習を含むワークショップです。

伝統的に構造ゲノムの国際会議はこのようなワークショップをサテライトとして企画して好評を博しており、今回も無細胞系蛋白質合成（コース1）、膜タンパク質のハイスループット大量発現・精製・結晶化（コース2）、X線結晶構造解析法を用いた自動構造解析（コース3）、NMRを用いた自動構造解析（コース4）の4分野のワークショップが開催されました。（実施概要）

ワークショップには120人以上の受講者が参加し、そのうち1/3近くが海外からの参加者という非常に盛況な国際的ワークショップになりました。本レポートでは、筆者がオーガナイズしたワークショップ2を中心にワークショップの様子をお知らせしたいと思います。

ワークショップにより、若干、開催期間が異なりましたが、筆者のオーガナイズしたコース2は、海外からの講演者が含まれていた事もあって10月20日の一日だけで開催しました。そのせいもあってか参加希望者が最多となり、25名で募集のところを実際には35名の参加者を受け入れる事になりました。

朝の講義セッションには、他のワークショップ参加者も受講しにきたために実際には60人ほど（写真：右）の聴講者があり、オーガナイザーとしては嬉しい悲鳴をあげることになりました。

朝の講義セッションでは、日本人招待講演者として、筆者のERATOプロジェクト（ERATOヒト膜受容体構造プロジェクト）でグループリーダーを勤める小林拓也君と村田武士君が、それぞれ膜蛋白質の発現及び結晶化について自分たちの経験を含めて解説してくれました。

朝の講義のセッションの様子。60人以上の人が集まった。

海外からの招待講演者として、筆者のロンドンの研究室（インペリアルカレッジロンドン）からDavid Drewが、サンディエゴのスクリップスリサーチインスティテュートからはRay Stevensが講演を行い、 DavidはGFP（Green Fluorescence Protein)を使った膜蛋白質発現の高速スクリーニング及び最適化方法について、RayはNIHのサポートを受けて運営している膜蛋白質構造ゲノムプロジェクト JCIMPTの現状とプロジェクトで進めている技術開発について話をしてくれました。

Davidの講演はNature Methodsに発表され、日本の読者から最も多くの翻訳の要求があったという大変にポピュラーな技術に関する話で、午後の実習はその論文に基づいた実験を実際に行いました。詳細については後のほうで書きたいとおもいます。

Rayは構造ゲノムの世界では大変に有名な研究者で、ナノドロップを使った結晶化ロボットを最初に開発した一人です。現在膜蛋白質を重要なターゲットの一つにしており、実は今回のワークショップには最初受講生として登録してくれたのですが、折角の機会なので招待講演者として話をしてもらいました。講演では、新しいマイクロチャンネル／キャピラリーを使った結晶化法など、いつものように斬新なアイディアを披露してくれました。

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