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■第4回 遺伝子解析の超基本 詳説講座 〜 PCR、RT-PCR原理の学習から実習まで 〜

第4回 遺伝子解析の超基本 詳説講座
講師 大藤 道衛 先生 (東京テクニカルカレッジ・バイオテクノロジー科 講師)
開催日時 ○東京開催○
平成18年2月18日(土)

○大阪開催○
平成18年3月5日(日)
会場 ○東京○
専売ビル(会場案内図
東京都港区芝5丁目26番30号 専売ビル8F
03-3798-4186
JR田町駅三田方面口 徒歩5分
地下鉄三田駅慶應大学口 徒歩4分

○大阪○
大阪科学技術センター
大阪市西区靭本町1-8-4
06-6443-5321
【大阪駅・新大阪駅から】
 地下鉄御堂筋線本町駅下車、2番出口、西へ徒歩7分
 地下鉄四ッ橋線本町駅下車、28番出口、北へ徒歩3分
 地下鉄四ッ橋線肥後橋駅下車、7番出口、南へ徒歩5分
【天王寺・難波駅から】
 地下鉄御堂筋線本町駅下車、2番出口、西へ徒歩7分
 地下鉄四ッ橋線本町駅下車、28番出口、北へ徒歩3分
受講料
(税別)
29,000円 (テキスト代含む)
昼食は各自にてお願い致します。
*キャンセルの場合、開催1週間前までは受講料の10%を差引いた額をご返金します。
 それ以後のキャンセルは、ご返金できませんのでご了承ください。
セミナー概要 DNA/RNAを材料とした遺伝子解析実験は、いまや研究者に必須な基礎技術となっています。

本講座は、これから遺伝子解析実験を始める方々ばかりでなく、すでに遺伝子解析実験を行っているがもう一度基礎を確認したい方、遺伝子解析の各種基本技術のトータル的知識を知りたい方、臨床研究者、企業研究者、ラボテクニシャン、大学院生など、遺伝子解析実験を行うであろう全ての方々を対象としています。

内容は、実験室の設定・準備から、データやサンプルの管理など、初めて実験を行う人が最初に直面する問題から入り、組織・細胞からのゲノムDNA/RNAの抽出、PCRによる目的DNA配列の増幅、塩基配列の決定、変異・多型スクリーニングなど具体的な実験手法を詳しく解説するとともに、よく起こる問題点とその解決方法について実例を挙げて解説します。

実験内容は、PCR法、SSCP法、シークエンシング法など基本的な手法を中心に、RT-PCR、リアルタイムPCR、キャピラリー電気泳動(CE)やdenaturing high performance liquid chromatography(DHPLC)など機器を用いた解析法、更には今後汎用性が高まると予想される鎖置換型DNAポリメラーゼを用いた全ゲノム増幅法やLAMP法など等温増幅法についても触れます。

本講座が、遺伝子解析実験に取り組む初心者の方々にとって一助となれば幸いです。
プログラム 【10:00〜16:30】
1.基本的な遺伝子解析実験の流れ

2.遺伝子解析実験の立ち上げ方法
  ・実験室の設定/データ管理

3.DNAの抽出
  ・抽出原理とコツ、全ゲノム増幅法を用いた微量DNA検体の活用

4.RNAの抽出
  ・抽出原理とコツ

5.PCR法によるDNA・RNAの増幅
  ・データベース調査方法
  ・プライマーの設計定石
  ・至適反応条件の設定(アニーリング温度、伸長時間等)
  ・鋳型DNAの状態
  ・非特異的増幅の回避方法
  ・耐熱性酵素の選択
  ・使用機器の選定
  ・RT-PCRとリアルタイムPCRについて
  ・等温増幅法、LAMP(Loop-mediated isothermal amplification)法について

6.電気泳動の原理と種類
  ・遺伝子解析における電気泳動の活用方法
  ・アガロースゲル電気泳動とポリアクリルアミドゲル電気泳動の使い分け
  ・キャピラリー電気泳動
  ・マイクロキャピラリー電気泳動
  ・検出方法:蛍光、銀染色の原理と比較

7.シークエンシング
  ・手作業電気泳動とオートシークエンサー
  ・不明確なシークエンシングデータの解釈方法
  ・鋳型調製の問題点

8.変異・多型解析の使い分け
  ・SSCP(Single strand conformation polymorphisms)解析の原理と方法、問題点
  ・HA(Heteroduplex analysis)の原理と方法、問題点
  ・RFLPの原理と系設定方法、問題点
  ・ASO(Allele specific oligonucleotide)法の原理と問題点

9.質疑応答
申し込み方法 下記、URLのお申込フォームからお申込ください。
学際企画株式会社 セミナー申込フォーマット
http://www.gakusai.co.jp/igaku/t-070/t-070mo.htm


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